结婚将近5年才怀上这个宝宝，所以格外的珍惜2020.2.10末次月经，当时妈妈还总说让我去做试管婴儿，但是工作忙，也没有当回事，和老公说了好多次要认真备孕了，所以他又去医院做了检查，都正常，但是我还是强烈要求医生开点药，医生开了胶囊和钙片让他吃，他自己每天也在锻炼身体，后来我也去社区领了免费的叶酸2019.11月去庙里拜了菩萨， 2020.3月月经一直没来，也没有放心上，就买了试纸测一下，结果有灰色的水印，当时激动的睡不着觉，后来去买了蓝可儿测试出来怀孕2-3周，于是立马去医院化验血值，医生说孕酮有点低，开了黄体酮给我吃，说是一星期以后再来复查，接着一星期以后又去医院，还是看了血值，黄体酮还是很低，医生开了打屁股的针，连续打一星期顺便照了B超，结果没有看到卵黄囊和胎心，当时一听到就好担心，医生说可能是孕周太小了，照不出来，让我下周来照阴超，接着又回去了，一星期又过去了，又跑来医院检查，黄体酮没有问题了，宝宝也看到了有胎心胎芽，但是就是叶酸代谢好低，开了爱乐维补充叶酸，好开心开心，显示怀孕9周，医生开了13周的NT，因为之前做了地中海贫血的检测，显示我携带基因，需要看我老公有没有，如果我老公有那么孩子会有1/4的概率有地中海贫血，当时我老公说他肯定没有，也就没有检查，我开开心心的回家了，吃好喝好，13周转眼到了，去医院，第7个，医生让我躺在床上，检查了5分钟，报告出来了，NT值1.6，我知道是正常的，只要不超过2.5，因为预约挂号，挂的是专家好多人，我约到7号，但是就排到快中午11点了，当时进去医生就说我的报告没有问题，然后问我是做无创DNA,还是做PLUS,区别是一个多检查一些染色体，费用2200的，2600（现在才知道他直接跳过了唐筛，不知道为啥要一开始就给我开无创，我年纪也不大啊），另外我老公还是要检查地中海贫血基因，，开了单子我们就去交费了，当天就支付了4000多，后来去抽血了，结果说是15个工作日出，如果有问题就会打电话提前通知，当时觉得应该没什么问题，家族又没有遗传病啥的，结果第12天，那天正好周二，请假在家，准备吃中饭了，结果接到医院的电话，电话里面说无创显示高风险，赶紧来医院挂遗传门诊问下医生，当时眼泪都快出来了，中午都没吃饭老公就和我赶去医院，结果医院下午两点半才上班，我们只好焦虑的等着，终于等到医生了，说取报告，结果医生说还没出来，我说那中午给我们打了电话，结果看到医生从另外的一叠单子中找到了我的报告，估计那一叠都是有问题的吧，拿到报告我一看，上面写着21、18三体低风险13三体高风险，正常范围是-3到3     13三体结果我的数值高达19.951，妈呀太可怕了，赶紧找到医生，医生说无创高风险，只能做羊穿了，给我预约了羊穿的单子6.29号，让我回去等那天再来，我一直问医生，数值这么高，翻盘的几率大么？她就说概率1%，我们就这样回家了，回家后整个人心情都不好，看了美柚、树宝宝、小红书上所有关于无创13三体的帖子，发现大家说无创准确率很高，但是只针对21三体，对于18.13三体准确率没有那么高，也看到好多13三体的翻盘帖子，但是我这么高数值的只看到了两个，每天都在祈祷，妈妈还带我去算命了，算命先生说孩子不会有问题的，求了个福回来，当时拿无创结果的时间是5月20日，想想要等待1个月做羊穿，真的是度日如年，等结果出来还要1个月，那个时候宝宝快6个月了，这边还要上班，整个人每天回家都跟打了霜的茄子一样，结果6.27号又收到医院的电话说预约时间要延期到7.1，当时真的想骂MMP,还要等几天，没办法继续等，正好那几天端午节，我和老公说我想去照B超，看下孩子是不是正常，因为网上说如果是13三体异常，孩子会有明显畸形，我们来到医院，可能是节假日的原因，所以人不多，医生也很有耐心，我和医生说明了情况，让她帮忙看仔细 一点，后来她说看起来都是正常的，具体还是要等羊穿，但是这样我的心里还是有点底了，中午等到羊穿了，早上早早的到了医院，医生又开了一系列检查的单子，说手术都是统一安排到下午，我们交了6013元，下午等结果出来，拿结果去羊穿的窗口，统一带我们去了手术室，一个一个进去，还挺快，平均一个人10分钟，轮到我了，医生说宝宝把羊水位置全都占了，没有下针的地方，看到他在那里动来动去好可爱，说实话，羊穿真的好痛，医生说我羊水比较少，让我回去多喝水，卧床3天，回家后按医生的话躺了三天，周一去上班了，静静的等待着结果，现在快速结果出来了，显示染色体没有问题，希望之后的结果和检查都一切顺利7.28准备做四维了，期待宝宝的第一次见面