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#产检那些事儿

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金鱼er

无创性染色体偏少,羊水穿刺翻盘

金鱼er
金鱼er 金鱼er 2020-11-07 16:47 阅读(628)

9.30国庆前那天拿到无创报告,报告上说21 18和13染色体是低无险,但是第二页的附加报告上说性染色体偏少。医生说要做羊水穿刺。

在前往医院的路上我的内心是崩溃的,当时护士通知我的时候只是说报告结果有点问题,我以为是前面的那三条染色体有问题,那个准确率还挺高的,我以为自己没希望了。后来看到是低无险,只是性染色体有可能偏少,我上网查了一下,说性染色体的准确率不是很市,大概是五六成的样子,心想还是有希望的。已经没那么悲伤了。

因为遇到国庆,只能约了国庆后一周抽羊水,整个国庆都过得不太好。网上查了很多资料。我有种预感,宝宝是正常的,所以我很怕流产风险。但是如果不做羊穿,心里又不踏实。

最后在忐忑不安中做了羊水穿刺,还买了个胎心监护仪在家测胎心。做的过程有一点点疼,就不说了。回到家休息,之前都没什么胎动的,当晚胎动比平时多了很多,又吓得我上网查,发现很多人都有这种情况。我拿出胎心仪测了下是正常的,才安心。

一周后去医院复查了一下胎心,没事。于是就去上班了。

昨天下午五点,护士打电话过来叫我拿结果。已经过去整整三周了。我想飞奔过去马上拿,她说今天不要来了,快下班了。我问那有什么问题呢?她说电话里不能说,要自己拿给医生看。我的心又开始慌了。挂完电话,细细回味了一下护士说的话,她好像没催我赶紧去拿,那是不是代表没问题?之前无创结果出来,她是问我能不能赶过来的?

我告诉老公,他打电话回去给那个护士,想多打听点信息。护士还是不肯说,她最后说了一下,我是让你们有时间就过来拿,没有很急,你懂吧?懂了懂了。

今天拿到正式报告了,核型和基因芯片都没有问题,拿给医生看,她说没有问题,真是太好了,下次正常产检就行。

当妈真是如履薄冰。

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